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染色体azfc缺失不做三代试管筛查，不一定会遗传。因为染色体azfc缺失是指男性Y染色体AZFc基因缺失，这种情况会导致男性不育，由于AZF这个基因存在于男性的Y染色体上，所以如果生的是男孩的话，那么就一定会遗传到男孩的身上，若是生的女孩就不会则遗传下去。因此，染色体azfc缺失缺失只会遗传男孩，若是不做三代试管筛查，生出的宝宝是女孩的话，就不会遗传。

y染色体微缺失会遗传吗

y染色体微缺失是遗传病，并且该病在男性后代中有垂直遗传甚至缺失扩大的趋势，遗传病有代代遗传、隔代遗传等，而且表型有显性、隐性之分。遗传病具有概率性，并不是所有后代都发病。Y染色体上存在AZFa、AZFb、AZFc三个生精相关功能区域，其中一个区域或多个区域的联合缺失都会导致精子发生障碍。

AZFc缺失的患者占了较大的比例，进行辅助生殖效果较好，但经ICSI治疗后，父亲有可能将AZF缺失遗传给男性后代。这些患者的男性后代都将是AZFc缺失的携带者。如果生育的是女孩，就不会遗传。因此y染色体微缺失患者不能盲目备孕，可以选择第三代PGD试管技术选择女性胚胎进行移植，可避免父亲将AZF缺失传给男性后代。

小贴士：

y染色体AZFc区缺失的患者虽然可以通过辅助生殖技术有生育后代的可能性，但是精子数量会随着年龄的增长有下降的趋势，到了某个阶段可能会无精可取，建议其尽早生育或者精液及时冻存，可避免以后想生育时睾丸穿刺取精的痛苦，且精液质量也较高。

综上所述就是关于“y染色体微缺失会不会遗传”的介绍，可见y染色体微缺失是会遗传给男性后代的，从而可导致后代不育，这样一代一代传下去无疑会影响整个家族的健康。因此这些患者在生育前需要进行遗传学相关检查和咨询，选择科学的方式生育健康的后代。

1染色体显性遗传病可以做三代试管吗

染色体显性遗传病可以做三代试管首先我们来了解一下什么是染色体显性遗传病，其致病基因在染色体上，等位基因之一突变，杂合状态下即可发病。致病基因可以是生殖细胞发生突变而新产生，也可以是由双亲任何一方遗传而来的。

此种患者的子女发病的概率相同，均为1/2染色体显性遗传病见者有Marfan综合征、Ehlers-Danlos综合征、先天性软骨发育不全、多囊肾、结节性硬化、家族性高胆固醇血症、神经纤维瘤病、肠息肉病以及视网膜母细胞瘤等。

而目前三代试管婴儿的适应症包括了经明确诊断的单基因遗传病，其中就包括了具有生育染色体显性遗传病、染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传、Y连锁遗传等遗传病子代高风险的夫妇，且家族中的致病基因突变诊断明确或致病基因连锁标记明确。所以说，患有染色体显性遗传病的患者是完全可以做三代试管并且能够生育健康的宝宝。

遗传染色体能做试管么

遗传染色体是可以做试管婴儿的，可以采用第三代试管婴儿技术。遗传染色体是染色体异常的一种，主要分为父方染色体异常、母方染色体异常及胚胎染色体异常。对于父方或母方就有遗传染色体的，也可采用供精或供卵的方式进行试管婴儿。父母双方染色体异常或胚胎自身染色体异常时，可以采用第三代试管婴儿技术在胚胎移植前，对胚胎的遗传基因进行全面系统的分析、诊断，然后剔除那些不健康或有遗传性疾病胚胎，选择优质健康的胚胎植入到女性的子宫当中，从而解决染色体异常怀孕生育的问题。

首先要检查遗传染色体是发生男性身上还是女性身上，或是夫妻双发都有染色体异常。如果只是一方染上异常，虽然不能要含有双方遗传基因的孩子，但是可以采用供精和供卵的方式做人工授精和试管婴儿获得拥有一方遗传基因的孩子。如果是双方都有遗传染色体可以通过第三代试管婴儿技术—胚胎移植前遗传学诊断，把那些没有遗传染色体异常的胚胎植入女性子宫内使女方受孕。

 

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