1月14日晚间，天士力医药集团股份有限公司（简称“天士力”，600535）公告其子公司生产的吲达帕胺片通过仿制药一致性评价。近几个月来，天士力已公告十余款生物创新药、化学药及现代中药在通过一致性评价、获得药品注册批件及临床试验等领域取得重要进展，表明公司运用基因技术、人工智能、生物医学大数据等尖端科技赋能研发的创新药战略正加速兑现。
研发进展不断吲达帕胺片为磺胺类利尿剂，具有利尿和钙拮抗作用，是一种强效、长效的降压药，临床上主要用于治疗原发性高血压。根据PDB药物综合数据库数据显示，吲达帕胺片2018年在全球销售额为8.19亿美元，同比上涨3.80%。公司认为，该药品通过一致性评价，有利于提升该药品市场竞争力。
对于在现代中药、化学药、生物药三大领域拥有雄厚研发实力的天士力来说，这只是近期研发突破频仍的一滴水花。仅在过去数月中，包括此次获批的吲达帕胺片，天士力已有三款化学药通过一致性评价。化学药核心品种，用于脑胶质瘤的替莫唑胺胶囊（商品名“蒂清”）三个规格通过仿制药一致性评价；右佐匹克隆片（商品名“文飞”）通过仿制药一致性评价。这两款药品均为国内首家通过一致性评价。
公司近期还有两款药品获得药品注册批件，包括公司独家品种芍麻止痉颗粒，主要用于Tourette综合征（抽动-秽语综合征）及慢性抽动障碍；他达拉非片，用于男性ED，未来还可增加前列腺增生和肺动脉高压适应症。他达拉非片获得药品注册批件，视同通过一致性评价。
三款药品获准开展临床试验。芪苓温肾消囊颗粒获准开展临床试验，该药品用于治疗脾肾阳虚、痰湿阻滞型多囊卵巢综合征（polycysticovariansyndrome，简称PCOS）。中成药领域国内尚无针对此适应症的已上市品种，芪苓温肾消囊颗粒上市后，可填补该适应症的市场空白；公司在心脑血管领域重要品种之一芪参益气滴丸，也获准开展新增适应症慢性心力衰竭的临床试验；1类化药创新药TSL-0319胶囊（新型DPP-4抑制剂）获准开展临床试验。TSL-0319胶囊是自主研发的二肽基肽酶4（DPP-4）抑制剂，用于治疗II型糖尿病。
在生物创新药领域，多项临床试验已取得重要进展。国家一类生物新药——普佑克溶栓治疗急性肺栓塞II期临床试验顺利完成最后1例患者入组；重组溶瘤痘苗病毒注射液T601正在开展临床试验，已顺利完成I/IIa期临床试验首例受试者给药；国内首个获批进入临床试验慢性乙型肝炎药物T101成功完成II期首例受试者给药。
尖端科技为研发赋能天士力起步于复方丹参滴丸等现代中药，因而被市场打上“中药企业”的标签，从而忽视了公司横跨三大药、聚焦三大治疗领域的产品管线的实际价值。
可事实上，天士力是国内少有几家率先探索基因技术、人工智能、生物医学大数据的现代药企。应用这些尖端科技为研发赋能，天士力整合了现代中药、化学药、生物药协同发展优势，正构建面向未来的心脑血管、消化代谢、抗肿瘤三大领域疾病解决方案。
目前，天士力共拥有75个管线品种，其中43款药品已进入临床阶段。公司被冠为“深度布局心脑血管药物的创新药企”，贯穿心脑血管疾病预防、治疗及康复各个环节，已先后布局了38款药品，形成全周期产品链。
除此之外，天士力生物板块正抓紧赴港上市，这也有望对天士力研发管线带来价值回归。
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