众所周知，在这个世界上，除了常见的疾病之外，还存在着罕见病（又称“孤儿病”）。根据最新《中国罕见病定义研究报告2021》，“新生儿发病率小于1/万、患病率小于1/万、患病人数小于14万的疾病”被列入了罕见病。目前，我国各类罕见病患者约2000万。
不过，随着经济的发展，罕见病治疗领域正日益受到重视，相关企业也迎来了发展良机。12月10日，就有一家专注于罕见病治疗的“独角兽”正式登陆了港股市场，这就是北海康成（01228.HK）。
专攻罕见病治疗的“独角兽”
北海康成立于2012年，是一家总部位于中国、专注于全球罕见病的生物制药公司，致力于转化疗法的研究、开发和商业化。
经过近十年的发展，该公司目前已形成涵盖13个具有极大市场潜力的产品管线，包含3个已上市产品，4个处于临床阶段的候选药物，1个处于临床准备阶段，2个处于临床前阶段，另外3个基因治疗专案处于先导识别阶段。
其中，公司的核心产品CAN008是一种正开发用于治疗胶质母细胞瘤(GBM)的CD95-Fc糖基化融合蛋白。该药物于2014年9月在Europe完成复发性GBM中CAN0082期试验；历经24个月的临床研究与开发，于2018年9月在Taiwan完成了1期试验；于2018年3月就CAN008获得药监局IND批准，以进行二线2期试验；于2021年4月获批准在我国对GBM患者进行一线2期试验，并于2021年10月在我国进行首例患者给药。公司预期在我国将CAN008商业化，作为合并治疗（放疗加化疗），配合GBM的护理标准。
在罕见病研发管线方面，北海康成拥有7种生物制剂及小分子产品候选产品，对应适应症包括亨特氏综合症(MPSII)及其他溶酶体贮积病(LSD)、补体介导紊乱、A型血友病、代谢紊乱，以及罕见胆汁淤积性肝病，包括Alagille综合症(ALGS)、进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)及胆道闭锁(BA)。
其中，CAN106是一种作用于补体系统C5靶点的长效人单克隆抗体，用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）。该适应症是一种由于体细胞上PIG-A基因突变导致补体系统失调的罕见获得性造血干细胞克隆性疾病。其临床表现以血管内溶血性贫血为主，可伴有血栓、肾功能不全、肺动脉高压等症状，在2018年被中国列入《第一批罕见病目录》。
从适应症市场来看，自2016年至2020年，中国PNH的患病率由2.33万人增加至2.38万人，预计在2030年达到2.45万人。同期，PNH在世界其他地区的患病率由9.58万人增加至10.05万人，预期于2030年将达到11.18万人。
而从全球市场的竞争格局来看，目前获批治疗PNH的补体C5抑制剂药物主要是Soliris（Eculizumab）和Ultomiris（Ravulizumab），这两款药物均由美国公司Alexion开发，该公司停牌前的市值达到了403亿美元。
不过，Soliris治疗费用高昂，每位患者每年耗费约为50万美元。在此背景下，国内市场迫切需要更具成本效益的疗法，国产替代需求巨大，也为CAN106未来上市提供了良好的市场基础，
并且，据Alexion公司财报2020年Soliris和Ultomoiris的销售额达到52.9亿美金；Soliris和Ultomiris可成为销售总额破100亿美元的重磅产品，可见PNH适应症市场潜力巨大。待CAN106上市后，或为北海康成打开丰厚的利润空间。
除了CAN106外，CAN103也是北海康成的重磅产品之一。
CAN103是我国本土正在开发的针对戈谢病（GD）的ERT，是该公司于2018年收购的首个罕见病药物，所以北海康成拥有全球专有的开发和商业化权利。GD是一种GBA基因突变引发的溶酶体贮积病，是我国最知名的典型罕见病之一，2020年患病人数达约3000名。由于我国只有一种ERT药物获批准，故GD的有效治疗方法有限，CAN103具有比较不错的市场化前景。
北海康成于2021年10月自药监局取得CAN103的IND批准。正筹备对成年和青少年GD患者进行1期试验，并计划于2022年上半年启动患者招募。临床试验将评估CAN103对成年和青少年GD1或GD3患者的疗效和安全性。
此外，在北海康成已上市的3款产品中，Hunterase®（CAN101）是该公司首款商业化罕见病产品，也是我国首个且唯一一个获得批准上市治疗MPSII（黏多糖贮积症II型）的ERT药物，已在全球超过10个国家获得临床验证及上市许可。然而在国外，患者唯一可使用药物是由Shire生产的Elaprase®（Idursulfase）。该药于2006年7月通过FDA批准上市，于2007年8月获欧盟批准上市。值得一提的是，它是有史以来生产的最昂贵的药物之一，平均每位患者每年花费56万余美元。2020年Elaprase的全球销售额高达6.29亿美金。从市场竞争格局来看，由于Hunterase®是目前国内仅有可用的MPSII靶向疗法，因此面对逐渐增长的治疗市场缺口，Hunterase®在商业化层面拥有特有的优势，市场开发潜力较大。
值得注意的是，虽然还未实现盈利，但是由于有3款产品相继上市，所以该公司的收入正在持续高速增长。
数据显示，北海康成在2019年、2020年分别实现营收146.9万元、1203.2万元。而在今年上半年，该公司实现营收1219.2万元，直接超过了去年全年的营收。
国内罕见病治疗市场一片蓝海
因丰富的产品管线和先进的技术，北海康成被不少人视作是该领域的“独角兽”。展望未来，这家独角兽公司又是否能延续业绩高速增长的趋势？
从罕见病治疗市场来看，全球罕见病市场是生物医药市场的一个分部。根据弗若斯特沙利文的资料，约80%的罕见病属遗传性。总体而言，罕见病预计会影响全球3.5%至5.9%的人口。
市场规模方面，全球罕见病药物市场规模由2020年1351亿美元增至2030年3833亿美元（预测），年复合增长率为11%。
不过，相较于全球罕见病市场而言，中国罕见病药物市场于2016年及2020年分别仅占全球罕见病市场的0.4%及1%，占比极小。
例如，在2019年国家医保目录调整中，重点考虑了罕见病等重大疾病治疗用药，将原发性肉碱缺乏症、早发性帕金森等罕见病用药新增纳入了目录，并通过准入谈判将肺动脉高压、C型尼曼匹克病等罕见病用药纳入了目录，价格大幅下降。
2020年3月，国务院发布《关于深化医疗保障制度改革的意见》，明确提出“探索罕见病用药保障机制”。
而在近日，2021年版国家医保药品目录谈判结果出炉，此次调整共计74种药品新增进入目录，其中就包括7种罕见病药物。
基于各方面的有利因素，弗若斯特沙利文预计中国罕见病药物市场将急剧增长，由2020年的13亿美元急速增至2030年的259亿美元，年复合增长率为34.5%，而美国及世界其他国家的同期年复合增长率分别为10.5%及10%。
另外，随着中国不断改革以向市场推出更多创新药物及提升可得性/可负担性，预计中国罕见病药物市场于2030年占全球罕见病市场的比例将达到6.8%。
综合来看，虽然罕见病治疗市场只是生物医药市场的一部分，但是其市场空间依然广阔，且在持续增长。其中，中国的罕见病治疗市场更是处于早期蓬勃发展的阶段，如今政策又大力支持，可见国内的罕见病市场是一片蓝海，前景远大。
北海康成有哪些竞争优势？
而最近一些年，由于罕见病治疗领域的“热度”逐渐走高，也吸引了越来越多的医药企业入局，其中不乏一些全球知名的大药企。
相较于竞争对手，北海康成又有哪些独特的竞争优势？
1、“地利”优势
正如上面所说的，北海康成扎根于中国市场已经接近十年，相较于一些跨国企业从零开始布局国内市场来说，北海康成无疑具有明显的“地利”优势，这也有助于公司更好、更快地开拓中国市场。
2、投资人优势
身处罕见病治疗这条优质赛道，北海康成自成立走到上市，期间一直备受各路资金的青睐。此次该公司IPO，吸引了包括RACapital、JanusInvestors、GeneralAtlantic、HudsonBay、药明生物、瑞华资本在内的多家知名企业和国际知名基金。
这些兼具实力与名气的投资人不仅能给北海康成带来资金上的支持，更重要的是能给该公司的业务发展带来一定帮助。
例如，药明生物（02269.HK）本身就是全球范围内的CRO龙头之一，其业务和北海康成有高度的协同性，有助于公司更快、更省钱地研发新药。
3、布局下一代基因疗法
约80%的罕见病属遗传性，而在新技术的支持下，基因疗法可通过从根本上解决疾病的基本病因，为广泛的罕见病提供了前景可观的解决方案。北海康成除了在小分子及生物药领域中拥有多款在研产品，同时也在积极布局下一代基因治疗。并正在开发两种分别用于治疗法布雷病及庞贝氏病的基因治疗产品。此外，公司正在内部开发靶向不同组织的腺相关病毒(AAV)递送平台，例如中枢神经系统(CNS)及肌肉。例如，2021年10月，北海康成与ScriptrGlobal签订合作协议，获得其Stitchr™平台的全球独家授权，并合作进行开发、生产和商业化针对抗肌萎缩蛋白病的基因治疗候选产品。
此外，今年4月，该公司还与LogicBioTherapeutics合作，获得使用首个产于LogicBiosAAVy技术平台的腺相关病毒（AAV）sL65衣壳，进行法布雷病、庞贝氏病及其它两个适应症基因疗法候选药物的研发、生产及商业化的全球授权。
结语
从目前的情况来看，与很大扎堆免疫抑制剂开发等细分领域的新股不同，北海康成选择了罕见病治疗赛道面临的竞争压力会比较小一些。
而中国的罕见病治疗市场正在快速增长，市场空间在持续扩大，该公司也有望凭借自身的竞争优势获得更多市场份额，长期前景非常值得期待。
在港上市也不过是北海康成漫漫征途上一个全新的起点，公司后续有望走得更远。
本文源自财华网
